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A partire dal 2011, più di 23 milioni di pazienti sono stati prescritti un fluorochinolone. Cipro e tendine rotture Fin dalla sua approvazione, i nostri avvocati lesioni Cipro hanno sentito da molte persone che hanno sofferto gravi tendine injuriesas a seguito di trattamento con Cipro. L'8 novembre 2003, uno studio condotto in Germania su ratti di laboratorio hanno rivelato che i topi il tallone d'Achille subito alterazioni degenerative poco dopo essere stato dato Cipro. Nello studio, rotture hanno continuato a verificarsi anche dopo che i ratti interrotto l'assunzione di Cipro. Nel gennaio 2008, il gruppo di difesa dei consumatori, Public Citizen, ha intentato una causa contro la US Food and Drug Administration (FDA), nel tentativo di costringere l'Agenzia per agire su una petizione depositata 16 mesi prima, chiedendo che nuove avvertenze essere aggiunti, riguardante la facciata effetti di Cipro e di altri antibiotici, che potrebbero aumentare il rischio di tendinite e di rottura del tendine. Al momento della presentazione, Public Citizen ha detto che la FDA aveva ricevuto segnalazioni di almeno 336 soggetti che hanno manifestato una rottura del tendine dopo l'utilizzo di Cipro, uno degli antibiotici fluorochinolonici. La rottura del tendine più comune coinvolto il tendine di Achille. Infine nel luglio 2008, la FDA ha diretto il creatore di Cipro per aggiungere un avvertimento scatola nera e quelli che hanno ricevuto un rene, cuore, e o trapianto / polmone. La FDA ha avvertito che il trattamento Cipro deve essere interrotto se un paziente manifesta dolore o l'infiammazione in un tendine (sintomi che possono precedere la rottura del tendine), o rottura del tendine. Gli operatori sanitari hanno detto di consigliare ai pazienti, al primo segno di dolore ai tendini, gonfiore o infiammazione, di interrompere l'assunzione di Cipro, per evitare l'esercizio e l'uso della zona interessata, e di contattare immediatamente il proprio fornitore di assistenza sanitaria di cambiare il loro farmaco. Cipro e tossici avvocati lesioni necrolisi epidermica nostro Cipro sono anche offrendo consulenza gratuita a tutti coloro che hanno sviluppato necrolisi epidermica tossica (TEN) dopo la terapia con Cipro. Nel maggio 2005, un avviso è stato inserito l'etichetta di Cipro per quanto riguarda la sua associazione a dieci. Tenis una condizione della pelle minaccia per la vita che è spesso indotta da una reazione ai farmaci. TEN colpisce molte parti del corpo, ma colpisce più gravemente le membrane mucose, come la bocca e gli occhi. Questi sintomi gravi sono spesso preceduti da 1 o 2 settimane di febbre, e molte vittime in un primo momento credono di essere affetti da una infezione del tratto respiratorio superiore comune. Quando appare l'eruzione, può essere su parti grandi e varie del corpo, ed è generalmente caldo e appare rossa. In ore, la pelle diventa doloroso e l'epidermide può essere facilmente staccato dal derma sottostante. La bocca diventa vesciche e eroso, facendo mangiare difficile e talvolta necessitano di alimentazione tramite un tubo attraverso il naso o allo stomaco. Gli occhi sono colpiti, diventando gonfio, incrostate, e ulcerate. TEN è spesso fatale. I pazienti con la malattia devono essere ricoverati in ospedale e l'assistenza infermieristica altamente specializzata è tipicamente fornita, spesso in un reparto di terapia intensiva. In alcune situazioni, i pazienti possono essere trattati in una unità di masterizzazione. Cipro e neuropatia periferica Le persone che assumono Cipro potrebbero verificarsi Cipro neuropatia o Cipro neuropatia periferica. La neuropatia periferica è stata una reazione avversa elencato di farmaci fluorochinolone a partire dal 2004, con notizie di danni di lunga durata dei nervi e di disabilità nelle persone che assumono questi farmaci. i funzionari della sanità federali ha emesso un avvertimento che stanno aggiornando le etichette di sicurezza dei farmaci fluorochinolone antibatterici, come Cipro, per indicare gravi effetti collaterali associati con i farmaci popolari e ha annunciato che ha ordinato i produttori di Cipro, e altri farmaci fluorochinolone antibatterici, per aggiornare i farmaci l'effetto collaterale di neuropatia periferica. Una prima revisione della FDA ha rivelato che gli avvertimenti in quel momento per fluorochinoloni non erano adeguate. 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